Нюта

Вот поэтому. Побочные эффекты препарата. Да и вообще, я не к тому. что надо принимать что-то другое, а к тому, что ваши эндокринологи ничем другим не лечат? Или дело просто в цене на лекарства? Или сахара всегда в норме?

Да полно. Кто-то просто переел, у кого-то наследственность, у кого-то после беременности и родов появляется. у кого-то стресс, проблемы с поджелудочной, печенью, желчным пузыре и так далее. Разная природа появления диабета - разная реакция организма и на лекарства и на продукты. Мне, например, за 10 лет болезни, назначали как минимум 10-12 разных препаратов. Какие-то помогали замечательно, какие-то наоборот аллергическую реакцию выдавали. Очень многое зависит от врача. Придешь к одному - ну поспрашивает, что принимаю и на том -все. Я почему и удивилась, что в ветке все поголовно написали про метформин и инсулин. Но сейчас столько всего и всякого. Я не беру в расчет "виктозу" - да замечательный препарат, но очень аккуратно надо использовать. Иногда очень резко снижает сахар. Да даже и тот же пресловутый метформин - у кого как, у меня сахара ночью поднимаются, часа в 4-5 утра, потому утром одни таблетки, а вечером - 2000 метформина и форсига.

Ну например сахар высокий, а назначили только диету и метформин? И так годами? А если, к примеру, почки больные?

Прочла много страниц ветки и не могу понять, Вас одним метформином лечат? А другие, более щадящие препараты? Их много и вполне себе помогают. Но и тут надо учитывать причину диабета 2 типа. У всех они разные, потому и лечение разное и спрашивать совета про диеты и лечение на форуме - прям глупо, наверное. Да и "побочки" метформин выдает знатные иногда.

Я вообще не представляю, как можно бороться с онкологией в одиночку. Я в поликлинику хожу как на работу. А как может вынести это больной человек - для меня это даже представить трудно. Воот, протоколы, мать их. Не пройдя одно - не получишь другое. И никакие консилиумы не помогут. Ну или платно. Сегодня вообще новость из новостей - нет снабжения поликлиники необходимым препаратом. Готовьтесь, люди онкобольные выживать. Как сможете.

Для сведения - чтобы эти препараты получить бесплатно - нужна квота. А чтобы эту квоту получить - нужно ПЕРЕЖИТЬ 4 курса таргетной терапии - а это полгода. А если платно - то одна капельница - примерно 125 000 рублей - интервал один раз в 2 недели. Это при условии, что у Вас очень хороший онколог и хорошо к Вам относится. И Вы не живете в глухой деревне. А так , ну вот даже не знаю как сказать. была сегодня в службе судебных приставов. По поводу списания с пенсии 2000 рублей. За что - выяснить. Опущу все вопросы, просто сказано - ну умрет, вступите в наследство и узнаете. Нормально? Простите Автор, влезла в Вашу тему...

Да, объяснять, что не надо ничего бояться. Все, что произошло - уже случилось. По поводу пенсии - оставайтесь на своей по старости или как он сейчас получает. Плюс - надбавка по группе инвалидности и отказывайтесь от ненужного - то есть три вида помощи: лекарства, бесплатный проезд и санаторно-курортное обеспечение. Лекарства оставляем однозначно. Все остальное - на усмотрение. Держитесь. Папе и Вам - здоровья.

Вот, вспоминаю, ага, тоже лазила через багажник. Был "краун"-универсал с диваном впереди. Помыли, называется. Сигналки не было, телефоны сотовые тоже тогда размером с чемодан были. И если дверь задняя захлопывается - то вылезти возможности точно нет Хорошо места много как в трамвае, есть где развернуться и двери попинать изнутри, чтоб открылись

Да, а как же. А если вдруг ногти не того цвета и длины - всё - анафема, не простят никогда.

Тут даже дело не в том, жалеть - не жалеть, плакать - не плакать. А просто научиться с этим жить. А как жить - вот в чем вопрос. Пока придет осознание, что близкий человек болен и болен неизлечимо, но при этом он тоже в здравом уме и твердой памяти и тоже понимает свое состояние. Как это принять? Я помню первую скорую, поставленный диагноз - межреберная невралгия и "пинок" лечиться дома. Первый результат МРТ - когда врач, который отдавал результат и потупив глаза на вопрос к какому врачу идти дальше - произносит к онкологу. Первый прием у платного онколога, потому что бесплатный будет только через месяц. Первый диагноз "ЗНО тире ?". Поиски этого загадочного "ЗНО" в интернете. Наконец официальный прием в онкодиспансере и направление в котором написано, что операция паллиативная, между этим множество анализов, платных, бесплатных, разных. Дальше поиск хирургов, клиник, где в каждой разные мнения - надо, не надо. Консультации. Платные уколы и капельницы. Потом операция. И вот - вроде облегчение. Да ему легче, ходит, лечится. НО - диагноз поставлен точный и никуда от него не деться. И опять онкологи, клиники., поликлиники. Лечение - какое назначат, поможет - не поможет. Как будет переносить. Что вообще дальше ждет, Все, что пугает, сбивает с толку и не дает покоя ежечасно, ежеминутно - чем помочь, как дальше жить как себя вести. Кому из родных. близких. друзей сообщить, кому не говорить ничего. Горы таблеток нужных, не совсем нужных и бесполезных - как разобраться в этом круговороте. Оформление тысячи бумаг, инвалидности, пенсии, бесплатных лекарств. Все сваливается разом. Потому и получается что время летит, а привыкнуть нет возможности. Потому что приходится на лету перестраиваться под сложные изменения характера. настроения, питания и вообще окружающей среды. Ну вот как-то так. Потому и хочется и высказаться и выговориться. И на самом деле одно слово - СТРАШНО.

Да что тут советовать? Жизнь поменялась? Да поменялась, но не отношение же к мужу поменялось. Да хочется поддержать его и морально и физически, но если морально - то не показывать, что для Вас лично что-то стало не та из-за его болезни. И да - не жалеть, вернее не показывать что жалеешь. И есть обыденные дела и работа, которые никуда не делись. Не исчезло все в момент. Да, в поликлинику хожу раз в неделю - минимум. Куча новых забот появилась, но что поделать? Надо дальше жить и стараться, чтоб появившиеся дополнительные заботы не бросались в глаза мужу. Не напоминать лишний раз что это он является причиной этой дополнительной суеты. И да - надеяться. что рак - это не приговор, а диагноз.

Очень надеюсь на то, что Вы не ждете его смерти, как избавления от лишних забот. А так, конечно, сил и терпения. Но не оскорблять же тех у кого все только начинается. Спасибо. Но главное, чтобы завтра было не только у меня.

Вам не надоело тыкать грязными пальцами в душу людям? Какое моральное право Вы вообще имеете так говорить человеку. которому ой как нелегко в данный период времени? Говорю так потому, что сейчас в моей жизни происходит то же самое. Вы никогда не задумывались над тем, что переживает близкий человек у которого случилось такое горе. Аж руки трясутся писать. Моему мужу тоже удалили почку в октябре и тоже метастазы в костях. Да тяжело. И из дома надолго не выйти и он сам уже далеко ходить не может. Не буду описывать лечение - оно не из легких. На минуточку представьте себе состояние человека, который сам понимает сколько ему осталось жить и если еще и близкие люди сядут рядом и будут плакать утешая - ничего хорошего из этого не выйдет.

Если сто километров - это далеко, то зачем машина? Вокруг дома ездить, в супермаркет через дорогу? Или просто мысль о том что есть машина - душу греет

Да пускай конечно, кто же запрещает. И у меня дворники, если что, не за резинки от трусов дергать надо. Ну, если вдруг перегорит лампочка в багажнике в темное время суток, то все равно сяду в такую "поломанную" машину и поеду уж точно не в автосервис.