Порта Аперта

Я любитель. И мнения у меня тоже любительские. Для досветки лучше лампы полного спектра. Выключать в районе 19:00, в пасмурную погоду досвечивать весь день. Я свои подкармливаю раз в неделю, но в меньшей дозировке, чем летом. Чтоб разбудить почки у орхидей, намазала цитокининовой пастой, но только вчера, поэтому не могу сказать о результате. В отложенных лежит у меня эко конь - чай для растений, по отзывам зацветает всё, что раньше и не думало. Но сама я не проверяла.

Если пузырь уже удалён, принимать заместительную терапию нужно практически пожизненно , вне зависимости от приёма добавок. И я специально написала про турецкий препарат - в нем практически нет балластных веществ, в отличии от других. А вообще витамин Д оказался достаточно капризным при длительном приёме, особенно в дозах выше 2000 МЕ, поэтому принимать рекомендую, как выше писала.

Tudca или Урсактив, достаточное количество клетчатки помогают скомпенсировать проблемы, связанные с удалённым жёлчным.

Пабмед - база данных медицинских и около медицинских исследований. Только в латинской раскладке вбивайте в поиск на самом сайте.

Разными источниками мы пользуемся. Поэтому я и говорила, что информации много, но нужно уметь ей пользоваться. Считаем на пальцах - оптимум АСТ 30, АЛТ 20. Делим, получаем 1,5, плюс минус 0,2 как особенности генетики и/или метаболизма. Это нормы функциональной медицины, я на них ориентируюсь и интерпретирую результаты тоже опираясь на них. По поводу почек - ОАМ и электролиты в моче. Давайте пить тёплую подсоленную водичку и возможно он сможет рассасывать крупные кристаллики соли. По поводу увеличения печени - попробуйте минимизировать быстрые углеводы. В телеграме найдите Камилу Исаеву, у неё бесплатная методичка БГБКБС на две недели. И вообще её советую, у неё огромный опыт и как матери, и как специалиста.

Я б тоже проверила почки, проблемный у вас электролитный баланс. ТТГ высокий. До 2-х оптимум. Т3 и Т4 свободные сдавали? Железо низкое. Трансферазы не в оптимуме, но в пределах норм для детей. А коэффициент де Ритиса низковат. По поводу целиакии моё мнение - думаю, что у вашего мальчика не целиакийная чувствительность. Но это лишь моё предположение.

@Реинкарнация, моя вы хорошая, я никому ничего не предлагаю, тем более лично вам. Делюсь своим видением, а если вам оно не нравится, это другой вопрос.

@MblWKA, что я вижу по вашим анализам, и с чем вам нужно работать? Это вирусная нагрузка митохондриальная дисфункция и общая дефицитарность. Все три состояния взаимосвязаны. Я бы на вашем месте , да и на месте любой мамы с проблемным ребёнком начала бы прежде всего с экологизации. Питание в частности и образ жизни в общем. Уберите у ребёнка всю магазинную еду. Все, что не приготовлено вами с нуля. Дома придерживаетесь протокола, достаточно лёгкого для исполнения, без глютена, без казеина и без сахара для начала, потом присмотритесь к протоколу ГАПС, хотя может и не понадобится: по-хорошему, если вашего мальчика отправить на 3 летних месяца в глухую деревню без автолавок, телевизоров и прочих благ цивилизации-то вы своего ребёнка просто не узнаете. Ещё примите тот факт, что вашему ребёнку не помогут никакие врачи, никакие нутрициологи, и вам самой придётся стать тем самым лекарем для него, который сможет изменить его жизнь. Учитесь, девочки, учитесь. Это спасёт жизнь вам и вашим детям. Бесплатной информации море. Сейчас проблема, в этом море просто не захлебнуться, есть практически все, бери, учись и пользуйся.

Вот честно - считаю, что есть практически у всех. Моя стратегия - менять среду внутри организма. Чистое питание, подготовленные слизистые, текучая состоятельная желчь. Жить внутри такого тела паразитам не комильфо, размножаться тоже. Это уже снижение популяции. Не проблема выпить таблетки, проблема вывести мёртвого гельминта, особенно из тканей, проблема пережить последствия интоксикации. Не все на это способны.

Не самая дружественная микрофлора очень любит железо. Особенно кандида. И если в кишечнике есть дисбаланс "плохих" и "хороших" в сторону первых, то железо они подъедят первыми ещё и увеличат свою популяцию, организм не получит минерал, в котором нуждается. У меня был относительный порядок в кишечнике благодаря тому что железо я ввела после нескольких месяцев АИП и антикандидного протокола, точнее их микса. ——————— Про сухие щитовидки - да, свинные. Производство Таиланд. Крутая штука, особенно для тех на ком не работают тироксин и эутирокс.

Сентябрь 2019 года. Вот уже год, как я теряю волосы. Они покидают мою голову быстрее, чем падают листья с деревьев. Везде за мной остаётся шлейф из волос. Подушка, пол, душ все усыпано волосами, и не успеваю их убирать. Каждый раз, когда я расчёсываюсь или завязываю хвостик, в моих руках остаётся клок волос. При этом уже около 5 месяцев я нахожусь на строгих пищевых протоколах. И выполняю дефицит всеми положенными витаминами и минералами. Все ещё надеюсь, что когда-нибудь я уж если не обзаведусь шикарной шевелюрой. То, по крайней мере, перестану лысеть. Но нет. Каждый раз засовывая пальцы в волосы они нащупывают только гладкую кожу головы. Новые волосы не растут совсем. Я перестаю тешить себя надеждами. Смотрю в Инстаграме блоги женщин с аллопецией. Выбираю платки и думаю, как же я буду ходить на тренировку в таких платках. В том теплом сентябре я раньше всех маленьких детишек надела шапку, потому что ходить с лысой головой и прикрывать проплешины оставшимися волосюшками, я уже не могла. Анализы я не сдавала. Не было денег и доверия к системе. Я уже была в теме превентивной медицины. Поэтому знала, что чаще всего выпадение волос связано с железодефицитом либо анемиией. Ну, для себя я этот вариант исключила потому что гемоглобин у меня всегда был по верхней границе нормы. Плюс ещё за год до этого я сдавала ферритин, и он у меня тоже был 44, что при моем тогдашнем весе в 50 килограмм было вполне себе нормально. Ну благослови, Господи, опять тот же Инстаграм! Однажды я наткнулась на пост какого-то инставрача. Который со всей ответственностью утверждал, что каждый менструирующей женщине необходимо раз в год в течении 2 месяцев восполнять дефицит железа. То есть он у неё обязательно есть какие бы показатели анализов не были. Я решила, что мне все равно придётся тратить деньги либо на это железо, либо на платки, которыми нужно обвязывать свою лысую головушку, и заказала 2 пачки хемаплекс с айхерб. Тогда это было дёшево и быстро дней через 5-я забрала свою посылочку. Бежала я специально с работы на обед, чтобы выпить быстрее заветную таблеточку. Я выпила её без всяких надежд. Просто ещё одна добавка, коих у меня уже много. Когда минут через 15 я стала перевязывать свой хвостик, чтобы идти на работу, что-то меня остановило. Я поняла, что впервые за год на моих руках не осталось волос. Это единственный БАД за почти 5 лет, который сработал так быстро. Волосы перестали сыпаться и спустя какое-то время стали даже отрастать. Когда в январе 20 года я решила сделать фото своей головы. Я надеялась там увидеть шикарную шевелюру, но увидела все те же залысины. Хотя мой хвостик был уже не 3,5 см в обхвате. А немножко больше может быть даже 4. Ну, залысины ушли ещё очень не скоро. А уж совсем нормальной среднестатистической восточно-европейской шевелюрой я обзавелась, только когда стала пить тиромель. А потом натуральные сухие щитовидки. Фото моего прогресса, кстати, есть в ветке о проблемах со щитовидной железой. Всю эту длиннющую простыню я написала не к тому что есть волшебная таблетка типа хемаплекса, а к тому, что всегда есть надежда. Закидываться железом может быть чревато последствиями. Это сейчас я как нутрициолог с каким-то опытом и образованием, понимаю. Ну, тогда меня, наверное, спасло, что у меня был подготовленный кишечник. Если сейчас у меня спросить, какие анализы нужно сдать первыми при волосопаде, то я отвечу, что это будут анализы на общий белок и альбумин. Мы как биологические существа состоим из белков, и если уровень белка неадекватно низкий то ни о каких волосах или ногтях при определённой генетике не может быть речи. Организм будет всегда тратить белок на решение более насущных проблем. А волосы и ногти-это так побочка. Хотя имеет место быть и другая генетика, когда каким бы низким не был уровень белка и в частности альбумина, волосы и ногти будут расти всегда и будут хорошими. Разбираться нужно в каждом конкретном случае с каждым конкретным человеком.

Да, всё может быть. Вам правильно ответили. Я бы начала с залечивания слизистых. Отвар семени льна, настой ромашки перед едой недели на две минимум - из самых простых средств. А ещё цинк, кремний, мумиё, холодец, костный бульон, если ребёнок не аллергик. На Д3 я б не налегала. Ниже напишу почему. Тут не в Д3 дело. Для его усвоения важны кофакторы. Основные - магний, К2, часто кальций. И основное - хорошо работающий жёлчный. Если желчи мало, либо в ней нехватка жёлчных кислот, жиры не эмульгируются, витамин в лучшем случае пройдёт транзитом. А в худшем - кальцинация сосудов, например. И основное - прием с пищей, содержащей жиры. Лучше в жидком виде, долго полоща рот, чтобы всасывался через слизистую.

А чем вас не удовлетворяет вариант просто заказать фолиновую кислоту? Вы ж смотрели эфир, там чётко сказано, что и как.

Здравствуйте. Вы немножко не так интерпретировали написанное мной. Я пишу, что если есть мутация в гене MTHFR, то фолиевая кислота не подходит, а нужны метильные формы. Но метильные формы тоже могут не подойти, если низкий гомоцистеин. Если на примерах из жизни. Есть некий человек с мутацией в фолатном цикле, её кстати не один ген определяет, и по логике гомоцистеин у него скорее всего будет высоким, но если этот человек не есть животный белок - дефицит метионина, и/или снижена выработка глутатиона, то его гомоцистеин будет низким, а метилы его ещё снизят. А у детей, про которых мы говорим, проблемы с метионином и глутатионом часто имеют место быть. Гомоцистеин в идеале 5-7 мкмоль/литр для всех возрастов и обоих полов.

Просто, говорите. Хорошо, давайте усложним. Нет ни одного ребёнка в спектре, не говорящего или имеющего проблемы с речью, у которого бы признаков нейровоспаления, митохондриальной дисфункции, "ошибок" метаболизма в тех или иных пропорциях. Упрощу опять - такие дети нездоровы не столько и не только на уровне организма, органов и систем, сколь на уровне клетки. Если кому-то интересна роль витаминов группы В в метаболизме клетки, то эта информация легко находится. В частности, почитайте про фолатный цикл и метилирование. У большинства детей с проблемами, о которых я выше написала есть мутация в фолатном цикле, как минимум полиморфизм в гене MTHFR, это означает, что фолиевая кислота - обычная форма витамина В9, не превратится в биодоступный фолат, необходимый для метилирования. Сейчас на рынке РФ тот же Эвалар стал выпускать метилфолат, который скорее всего также не подойдёт таким детям, так как из-за проблем с белковым обменом, у них часто низкий гомоцистеин, а метилы его снизят ещё сильнее. Как заподозрить это без анализов, либо если анализы якобы в норме? Дети/люди отказываются от белковой пищи, и вообще имеет место быть высокая пищевая избирательность - предпочтение быстрых углеводов для получения энергии в моменте. Поэтому при нейродегенеративных нарушениях в любом возрасте наиболее оптимальным на данный момент считают использование фоЛИНОвой кислоты, также известной в качестве медицинского препарата под названием Лейковорин. Очень глубоко тему церебрального фолатного дефицита изучает Ричард Юджин Фрай. По поводу ребёнка моей подопечной. У меня на ведение была мама, которая сама не употребляла триггерные продукты, и соответственно для неё не было большой проблемой убрать из рациона двухлетнего ребёнка все покупные продукты, молочку, глютен и рафинированный сахар. Поэтому сработало достаточно быстро. Я не беру на себя роль избавителя, возможно действительно так совпало.